乳癌研究有重大突破，由歐、美、亞洲20組團隊跨國合作的「乳癌研究聯盟」，以全基因體掃描方式分析不同國籍乳癌患者，在人類第2、3、17號染色體，找到乳癌基因精確位置，解開乳癌成因的基因密碼。
台灣中央研究院生物醫學科學研究所教授沈志陽表示，這項研究分析個案超過5萬例、100多位學者參與，是全球相關研究規模最大的一次。研究成果近日在國際專業期刊「自然遺傳」、「美國國家癌症研究」、「人類分子遺傳」發表。台灣主要研究成員包括中研院沈志陽、三軍總醫院俞志誠、許居誠醫師，台灣大學附設醫學院黃俊升醫師、彰化基督教醫院陳守棟醫師、高醫侯明鋒醫師。
沈志陽指出，當今醫學認為乳癌與女性荷爾蒙變異有密切關係，包括初經早、停經晚、未懷孕、不哺乳等都是危險因子，但臨床上有將近一半病患未具任何危險因子，推論基因變異扮演重要的因素。
拜科技之賜，基因定型速度增加，透過全基因掃瞄技術，可大規模比對、分析研究的基因體；在人類第2、3、17號染色體，找到乳癌基因的精確位置後，瞭解其機轉、功能，才能對症下藥，幫助醫學界對疾病發生的可能原因，找到乳癌早期預防及治療方法。台灣研究團隊計畫接下來與台灣各醫療院所合作進行臨床篩檢，進一步比對幾個基因致癌比率。
此外，透過不同國籍的研究團隊參與，發現不同種族的基因變異彼此有差異性，例如歐美乳癌病患在第17號染色體基因變異，就比台灣乳癌病患明顯，顯示人種的差異性，而白人乳癌的發生率比亞洲人高。 (林宜靜)
